Группа компаний Р-Фарм получила разрешение Минздрава России на фазу III клинического исследования собственного оригинального препарата гофликицепт у детей и подростков с семейной средиземноморской лихорадкой.
Исследование планируется провести в ведущих клинических центрах РФ и странах региона МЕНА: Турции, Саудовской Аравии и Иордании. В нем примут участие 20 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет. Каждый пациент будет получать терапию до 1 года и 6 месяцев, а при желании сможет продолжить прием гофликицепта в открытой фазе исследования.
Гофликицепт (ТН Арцерикс) — это гибридный белок, блокирующий цитокины семейства ИЛ-1. В России он зарегистрирован по показаниям идиопатический рецидивирующий перикардит и семейная средиземноморская лихорадка у взрослых.
https://rpharm.com/ru/media-center/news/r-farm-issleduet-goflikitsept-pri-semeynoy-sredizemnomorskoy-likhoradke-u-detey
Об авторе
