Группа компаний Р-Фарм получила разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования воспроизведенного препарата на основе кризотиниба. В ходе проекта будут оценены фармакокинетика дженерика, разработанного в лабораториях Р-Фарм, и биоэквивалентность с оригинальным препаратом. Исследование пройдет при участии 90 здоровых добровольцев.
Кризотиниб — это противоопухолевый препарат из группы ингибиторов тирозинкиназы. Он применяется при распространенном немелкоклеточном раке легкого. На сегодня кризотиниб является одной из немногих терапевтических опций при этом заболевании.
https://rpharm.com/ru/media-center/news/r-farm-provedet-issledovanie-dzhenerika-na-osnove-krizotiniba
Об авторе
