Российская клиническая программа одной из самых новых молекул для терапии ожирения начинается менее чем через полгода после регистрации оригинального препарата в США.
Р-Фарм получил разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования препарата на основе орфорглипрона — низкомолекулярного перорального агониста рецептора ГПП-1 нового поколения в таблетированной форме.
Оригинальный препарат Foundayo компании Eli Lilly получил одобрение FDA 1 апреля 2026 года. Орфорглипрон относится к числу самых новых разработок в быстро развивающемся направлении терапии ожирения. Лекарственное средство принимается один раз в сутки и не требует привязки к приему пищи или воды. Оригинальный препарат зарегистрирован для снижения и долгосрочного контроля массы тела у взрослых с ожирением, а также у взрослых с избыточной массой тела при наличии как минимум одного связанного с весом заболевания.
Интерес к препаратам инкретинового ряда в России стремительно растет.
Российский рынок препаратов для терапии ожирения по итогам 2025 года оценивался DSM Group в 44,6 млрд рублей; прогноз на 2026 год составляет около 75 млрд рублей.
При этом речь идет о значимой медицинской проблеме: ожирением страдает около четверти взрослого населения России.
Получение разрешения на клиническое исследование орфорглипрона продолжает развитие метаболического направления Р-Фарм. В сентябре 2026 года компания вывела в гражданский оборот Тирвеллу® на основе тирзепатида для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Новый проект расширяет научный и продуктовый портфель компании в области современных инкретиновых препаратов.
Орфорглипрон представляет отдельное направление развития класса ГПП-1 благодаря сочетанию таблетированной формы и низкомолекулярной структуры. В глобальных клинических программах молекула исследовалась у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа.
https://rpharm.com/ru/media-center/news/r-farm-poluchil-razreshenie-na-klinicheskoe-issledovanie-preparata-na-osnove-orforgliprona
Об авторе
