Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования BCD-180-4 «Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом» (далее — Исследование, Исследование BCD-180-4). Исследование направлено на расширение научного знания о препарате сенипрутуг и определение маркеров эффективности воздействия препарата.
Исследование BCD-180-4 проходит в научном партнерстве с Пироговским Университетом, в том числе в научно-исследовательских лабораториях BIOCAD.
Целью Исследования BCD-180-4 «Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом» является оценка показателей фармакодинамики, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики и эффективности сенипрутуга у пациентов с анкилозирующим спондилитом (рентгенологическим аксиальным спондилоартритом) как предлеченных ингибиторами интерлейкина-17, так и не получавших ранее терапию генно-инженерными биологическими препаратами или таргетными синтетическими базисными противовоспалительными препаратами. Планируется, что в исследовании примут участие более 20 исследовательских центров в девяти городах России.
В рамках Исследования BCD-180-4 планируется применение препаратов сенипрутуг и нетакимаб с проведением параллельных лабораторных тестов для оценки иммунных реакций на фоне анти-TRBV9-терапии и ингибирования интерлейкина-17. Это поможет еще глубже понять особенности иммунопатогенеза анкилозирующего спондилита и возможности применения препаратов с разным механизмом действия.
https://biocad.ru/news/biocad-zapuskaet-uglublennoe-issledovanie-seniprutuga
